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이슈바이오·신약

한미약품 비만신약 — 국내 허가 이후 출시와 공급

국내 개발 첫 GLP-1 계열 비만치료제 에페가 품목허가를 받았습니다. 허가 다음의 출시일·공급 물량·판매 실적을 추적합니다.

최종 갱신

무엇이 달라졌나

에페오토인젝터주(에페글레나타이드)가 국내 품목허가를 받았습니다. 한미약품은 국내에서 독자 개발한 GLP-1 계열 비만치료제이며 평택 바이오플랜트에서 원료부터 완제품까지 생산한다고 설명했습니다.

품목허가는 판매를 준비할 수 있는 규제상 단계입니다. 실제 출시일과 공급 물량, 가격과 매출은 후속 발표와 실적으로 확인해야 합니다.

확인할 발표

품목허가 이후의 공급 일정과 사업 성과는 후속 회사 발표로 확인합니다.

  • 국내 출시일과 공급 물량
  • 제품 가격과 판매 채널
  • 매출·생산 가동률과 사업 수익성

타임라인

  1. 보합품목허가

    국내 품목허가 — 보도는 정규장 이후

    한미약품은 7일 식품의약품안전처에서 에페의 국내 시판허가를 받았다고 발표했습니다. 국내 생산 기반을 통해 공급 안정성을 확보한다는 계획입니다.

    허가 소식은 정규장 뒤 보도됐습니다. 7일 정규장 +2.10%와 이후에 알려진 재료를 구분하며, 실제 출시와 매출로 이어지는 과정은 계속 확인해야 합니다.

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사실 정리를 목적으로 한 문서이며, 특정 종목의 매수·매도 권유가 아닙니다. 투자 판단과 그 결과는 본인에게 있습니다.